动脉样硬化在体外建模使用iPSC衍生的血管器官
Dasom Kong1,2, Jae-Chul Ryu1,2,3, Nari Shin1,2
1Adult Stem Cell Research Center and Research Institute for Veterinary Science, College of Veterinary Medicine, Seoul National University, Seoul, 08826, Republic of Korea.
Advanced healthcare materials
|November 24, 2024
概括
诱导的多能干细胞衍生的血管器官 (BVO) 成功模拟动脉样硬化,显示了疾病的关键特征. 这种先进的模型有效地测试了像洛瓦斯塔丁和纳米大小的石墨烯氧化物等药物的治疗潜力.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 动脉样硬化体外模型缺乏复杂的3D血管结构.
- 诱导多能干细胞衍生的血管器官 (BVO) 提供了一个有前途的3D血管模型.
- BVOs自组装多种细胞类型,模仿本地血管系统.
研究的目的:
- 开发和验证一种先进的动脉样硬化体外模型.
- 在动脉样硬化模型中研究纳米尺寸石墨烯氧化物 (NGO) 的治疗疗效.
- 建立一个平台,用于药物发现和个性化药物在血管疾病.
主要方法:
- 产生动脉样硬化血管有机体 (BVO) 与动脉质微环境因素.
- 与单细胞共同培养BVO以诱导炎症反应.
- 用洛瓦斯塔丁和纳米大小的石墨烯氧化物 (NGO) 治疗动脉样性BVO.
- 通过各种测试评估动脉样硬化表型和药物疗效.
主要成果:
- 动脉样性BVO重述了关键的表型:内皮功能障碍,泡细胞形成,纤维斑块和化.
- 在BVO模型中,洛瓦斯治疗减弱了动脉样硬化表型.
- 纳米大小的石墨烯氧化物 (NGO) 通过促进M2巨细胞极化来减少病理病变.
- 该模型证明了对已知的治疗干预措施的反应性.
结论:
- 动脉样性BVO代表了研究血管疾病的先进体外模型.
- 该平台适用于药物发现,机制阐明和个性化药物查.
- 来自患者的BVO有可能用于动脉样硬化中的精密医学应用.
