在使用蛋白质基和非活化病毒疫苗进行强剂接种后,对免疫学和生物化学参数进行安全性分析

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 病毒学 病毒学

背景情况:

• 异种疫苗增强剂可以增强对新出现的SARS-CoV-2变种的免疫反应.
• 评估疫苗的安全性,包括罕见的副作用,如凝血或心肌炎,至关重要.
• 无活化病毒疫苗和病毒载体疫苗具有不同的安全性和有效性.

研究的目的:

• 评估Razi-CoV-Pars (RCP) 疫苗作为异质增强剂的免疫性和安全性.
• 为了比较同源与异源增强后对SARS-CoV-2变体的抗体反应.
• 为了评估生物化学标记物和抗体水平,随着RCP的异质增强后.

主要方法:

• 这项研究涉及90名参与者,他们接受了Sinopharm无活化病毒疫苗或Razi-CoV-Pars (RCP) 助推剂.
• 分析包括生物化学标记物,凝血因子,自身免疫抗体和针对SARS-CoV-2变种的抗体.
• 疫苗接种后测量了针对武汉,三角洲和Omicron变种的抗体标位.

主要成果:

• 在使用Sinopharm后用RCP进行异构增强,显著增加了针对武汉 (~3.25x),三角洲 (~4x) 和奥米克朗 (~14x) 变种的抗体水平.
• 没有观察到LDH,CPK,CK-MB,ANA和Anti-CCP水平的显著变化.
• 在接受Sinopharm同源助推剂的4个人中,D-Dimer水平显著增加.

结论:

• 拉齐-CoV-帕斯疫苗作为异种增剂,显示出有利的安全性.
• RCP显示了针对当前的SARS-CoV-2变种,特别是Omicron的有效增强的有希望的潜力.
• 与同源增强相比,使用RCP的异源增强在抗体反应方面具有显著的优势.