使用USPIO成像和T2映射进行巨细胞追踪,可以预测移植干细胞的免疫排斥

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 再生医学是一种再生医学.

背景情况:

• 监测免疫反应对于干细胞治疗在软骨修复中的成功至关重要.
• 巨细胞透是缺陷部位免疫活动的关键指标.
• 评估免疫反应的现有方法可能具有侵入性或缺乏实时监测能力.

研究的目的:

• 开发和验证T2映射作为评估巨细胞迁移和免疫反应的非侵入性成像方法.
• 为了将T2映射信号与骨髓缺陷和骨髓中CD68阳性细胞密度相关联.
• 为了比较免疫反应不同类型的干细胞植入物在膝关节关节炎的子模型.

主要方法:

• 使用32只新西兰白色子诱导了骨质突缺陷,预装了超小的超偏磁铁氧化物颗粒 (USPIO).
• 施用了各种干细胞植入物 (包括大鼠骨髓干细胞 (BMSCs) 和脂肪衍生干细胞 (ADSCs)) 并使用具有T2映射的3.0 TMR扫描仪进行监测.
• 使用统计分析 (单向ANOVA) 通过免疫组织化学评估CD68表达和与细胞密度相关的T2信号强度.

主要成果:

• 植入后T2信号强度增加,在干细胞组之间观察到显著差异.
• 与其他组相比,大鼠BMSCs (子组D1) 显示出不同的T2值和CD68阳性细胞密度.
• 在T2信号和缺陷中的CD68阳性细胞密度之间发现了中等负相关性,这表明T2映射的预测价值.
• 与异源性移植细胞相比,异源性介质干细胞移植显示出长时间的免疫排斥.

结论:

• T2映射是监测巨细胞迁移和干细胞介导的软骨修复中的免疫反应的有效工具.
• 不同的干细胞来源 (例如,ADSCs与BMSCs) 引起不同的免疫反应,影响修复结果.
• 在膝关节关节炎的临床干细胞应用中,T2映射提供了一种有价值的非侵入性免疫监测方法.