梅洛西卡姆在不同动物物种中的药理动力学:综合性综述
Raul de la Puente1, Raquel Diez1, M Jose Diez1
1Pharmacology, Department of Biomedical Sciences, Veterinary Faculty, Institute of Biomedicine (IBIOMED), University of Leon, 24071 Leon, Spain.
Veterinary sciences
|November 26, 2024
概括
本综述总结了梅洛西卡姆在动物中的药理动力学,发现了良好的生物可用性 (85-95%) 和广泛的肝脏代谢. 梅洛西卡姆在物种中表现出较长的消除半衰期和较低的清除.
科学领域:
- 兽医药理学 兽医药理学
- 药物代谢和药理动力学
- 非类固醇抗炎药物 (NSAIDs) 是一种非类固醇抗炎药物.
背景情况:
- 墨洛西卡姆,一种oxicam的NSAID,由于其抗炎,止痛和抗炎性质,在人类和兽医中广泛使用.
- 它在各种疾病中表现出治疗潜力,包括骨关节炎,肌肉骨疾病和乳腺炎等感染.
研究的目的:
- 整合和审查现有的关于不同动物物种中梅洛西卡姆药理学的文献.
- 在兽医中提供关于梅洛西卡姆吸收,分布,新陈代谢和分泌 (ADME) 的全面概述.
主要方法:
- 使用主要的科学数据库进行了系统的文献审查:PubMed,科学网络和Scopus.
- 从各种动物研究中收集和分析了梅洛西卡姆药理动力学的数据.
主要成果:
- 梅洛西卡姆通常具有很高的口服和肠道生物利用率 (85-95%),在绵羊中显著的例外.
- 该药物表现出快速分布,由于高蛋白结合 (~99%),分布量很小,肝脏代谢广泛转化为非活性代谢物,并且清除半衰期很长,清除率低.
- 排泄通过尿液和便,包括不变的梅洛西卡姆.
结论:
- 梅洛西卡姆具有有利的兽医药物动力学特征,包括良好的吸收和长时间的作用.
- 了解其药理动力学特征对于优化不同动物物种的治疗疗效和安全至关重要.
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