听力损失风险因子组中新生儿听力查的随访:来自三级医疗中心的结果
Miriam Geal Dor1,2, Menachem Gross3,4, Cahtia Adelman1,2
1Speech & Hearing Center, Hadassah Hebrew-University Medical Center, Jerusalem 91120, Israel.
Children (Basel, Switzerland)
|November 27, 2024
概括
许多有听力损失风险因素的儿童通过了初始查,但需要持续的听力学随访. 一个精细的监测协议对于早期检测风险婴儿的听力障碍至关重要.
科学领域:
- 儿科 儿科 儿科
- 听力学 听力学是指听力学.
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 全球新生儿听力查是标准的做法.
- 对于有听力损失风险因素的婴儿,无论初始查结果如何,建议对其进行随访.
- 对高危婴儿的后续检测和频率需要更明确的指导方针.
研究的目的:
- 评估有听力损失风险因素的儿童听力学随访计划的有效性.
- 为了识别听力损失的儿童,通过了初始查.
- 确定风险婴儿的最佳后续策略.
主要方法:
- 从2013年至2021年间对113,708名出生者的回顾性研究.
- 专注于6763名婴儿,确定有听力损失的危险因素.
- 分析了1534名婴儿的听力测试结果 (ABR,OAE,耳 tympanometry,行为听力测试).
主要成果:
- 在6763名风险儿童中,有73名 (4.7%) 被诊断为听力损失.
- 19名被诊断患有听力损失的儿童通过了初步查.
- 错误诊断包括家族性,渐进性和晚发性听力损失;原因包括CMV,脑膜炎和早产.
结论:
- 对于高风险儿童的听力监测有必要制定一个精细的听力监测协议.
- 具体的听力测试,年龄相适应的评估和随访时间需要标准化.
- 解决跟踪障碍和增加家长参与的障碍至关重要.


