评估出生时的神经损伤生物标志物,以预测胎儿生长限制的神经发育风险
Mª José Benítez-Marín1,2,3, Marta Blasco-Alonso1,2,4, Fernando de Rodríguez de Fonseca5,6
1Research Group in Maternal-Fetal Medicine, Epigenetics, Women's Diseases and Reproductive Health, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina-IBIMA Plataforma Bionand, Málaga, Spain.
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992)
|November 27, 2024
概括
尿液S100B和神经生长因子等生物标志物显示出预测胎儿生长限制的婴儿神经发育结果的潜力. 需要进一步的研究来完善这些预测模型.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发育儿科 发育儿科
- 生物标志物研究 生物标志物研究
背景情况:
- 胎儿生长限制 (FGR) 对神经发育结果构成重大风险.
- 识别有风险的婴儿的预测工具对于及时干预至关重要.
- 关于FGR中神经损伤生物标志物的现有研究需要进行系统的评估.
研究的目的:
- 系统地审查患有胎儿生长限制的儿童神经损伤的生物标志物及其神经发育结果之间的相关性.
- 确定潜在的生物标志物来预测FGR中的神经发育轨迹.
- 综合目前关于特定生物标志物与FGR中神经发育之间的关联的证据.
主要方法:
- 系统审查遵循系统审查和元分析 (PRISMA) 准则的首选报告项目.
- 在PubMed和Embase搜索了2014年1月至2024年3月间发表的研究.
- 包括测量产后脑损伤生物标志物和评估胎儿生长受限婴儿儿童神经发育的研究.
主要成果:
- 五项研究符合纳入标准.
- 在FGR中尿中S100B水平升高与早期神经发育有负相关性.
- 神经元特异性化与认知,运动和社会情感发展有负面相关性.
- 在患有FGR的新生儿中,尿道神经生长因子水平较低与神经发育较差有关.
- 患有FGR和不良结局的儿童的tau蛋白水平较低;BDNF水平没有显著变化.
结论:
- 特定的生物标志物,包括尿液S100B,神经元特异性酶和神经生长因子,在预测胎儿生长限制的神经发育结果方面表现有前途.
- 进一步的研究对于验证这些生物标志物和开发强大的预测模型至关重要.
- 了解这些生物标志物协会可以为患有FGR的婴儿提供有针对性的干预措施.
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