在非小细胞肺癌中向中枢神经系统转移,使用分子标记物的不断发展的方法:一篇评论
Jyoti Malhotra1, Isa Mambetsariev1, Gregory Gilmore1
1City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, California.
JAMA oncology
|November 27, 2024
概括
透中枢神经系统的向疗法改善了脑转移的非小细胞肺癌患者的治疗结果. 治疗应根据分子测试和治疗特征进行个性化.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 神经学 神经学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 中枢神经系统 (CNS) 转移会影响高达50%的高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者.
- 从历史上看,中枢神经系统转移与由于治疗选择有限而导致预后不佳有关.
研究的目的:
- 审查目前针对NSCLC中中枢神经系统转移的向疗法的现状.
- 讨论分子测试和中枢神经系统透在治疗选择中的作用.
- 要突出管理中枢神经系统转移的未来研究领域.
主要方法:
- 临床试验和科学文献的审查.
- 针对中枢神经系统转移的NSCLC患者的向疗法治疗结果的分析.
- 讨论预后因素和新兴技术.
主要成果:
- 有足够的中枢神经系统透的向疗法在EGFR,ALK,ROS1和RET变异的患者中显示出有效性.
- 系统疗法可以在中枢神经系统转移之前或与放射治疗 (RT) 结合使用.
- 液体活检和放射学等新兴技术可能指导未来的治疗决策.
结论:
- 在NSCLC中中枢神经系统转移的治疗应该是个性化的,考虑分子特征,药物中枢神经系统透率和患者因素.
- 需要对克隆进化和新型中枢神经系统透疗法的进一步研究.
- 多学科审查对于NSCLC脑转移的最佳管理至关重要.
