素通过AMPK-PPARγ通路调节巨细胞的表型切换,以缓解小鼠的性结肠炎
Shuai Yang1, Hongwei Duan1, Jianlin Zeng1
1College of Veterinary Medicine, Gansu Agricultural University, Lanzhou, 730070, Gansu, China; Gansu Key Laboratory of Animal Generational Physiology and Reproductive Regulation, Lanzhou, 730070, Gansu, China.
Journal of ethnopharmacology
|November 27, 2024
概括
素 (Lut) 通过通过AMPK-PPARγ通路转移巨细胞行为,有效地治疗小鼠的性结肠炎 (UC). 这项研究强调了富含的传统中医药作为UC的潜在预防策略.
科学领域:
- 药理学和免疫学 药理学和免疫学
- 炎症的分子机制
- 传统中国医学 (TCM) 是一种
背景情况:
- 朗尼西拉日 (Lonicerae japonicae flos,简称LJF) 是一种中医药草药,具有抗炎和免疫调节的特性.
- 流素 (Lut) 是LJF的关键成分,已知可以调节免疫系统疾病.
- 卢特在巨细胞介导肠道炎症中的确切作用及其机制仍未得到充分研究.
研究的目的:
- 在小鼠模型中研究素 (Lut) 对德克斯硫酸盐 (DSS) 诱导的性结肠炎 (UC) 的治疗作用.
- 阐明Lut调节肠道炎症的潜在分子机制,重点关注巨细胞两极分化.
主要方法:
- 在小鼠中使用DSS诱导性结肠炎,随后以不同剂量的Lut口服.
- 使用RNA测序 (RNA-Seq) 来识别受影响的信号通路.
- RAW264.7巨细胞被Lut和脂聚糖化物 (LPS) 治疗,随后的分析涉及AMPK和PPARγ途径抑制剂 (化合物C和GW9662).
主要成果:
- 在小鼠中,Lut显著改善了DSS诱导的大肠炎症状,逆转了结肠缩短,并减少了组织学损伤.
- 通过抑制M1标记物和增强M2标记物,Lut调节了巨细胞两极分化,从促炎M1变为抗炎M2表型.
- RNA-seq分析涉及AMP激活蛋白激酶 (AMPK) /Peroxisome增殖器激活受体γ (PPARγ) 在Lut的巨细胞调节效应中的信号通路.
结论:
- 素 (Lut) 在减轻小鼠性结肠炎方面表现出显著的疗效.
- 卢特的治疗作用通过AMPK-PPARγ信号通路的激活,促进M2巨细胞的两极分化和抑制M1两极分化.
- 这些发现支持了富含卢特的TCM作为性结肠炎的预防性治疗的潜力.
