1,25(OH) 2D3增加了具有低骨质细胞潜力的人类牙周带细胞的骨质生成潜力

科学领域:

• 干细胞生物学 干细胞生物学
• 牙周再生医学 牙周再生医学
• 内分泌学 在内分泌学.

背景情况:

• 牙周带介质干细胞 (PDLMSCs) 对于牙周组织再生至关重要.
• PDLMSC的异质性导致硬组织再生的潜力变化.
• 高素 (ASPN) 表达与低骨质细胞/骨质细胞 (O/C) 在PDLMSCs的分化潜力有关,抑制BMP-2信号传递.

研究的目的:

• 调查1,25(OH) 2D3是否可以刺激低骨质母细胞潜力 (LOP) PDLMSCs中的O/C分化.
• 为了确定1,25(OH) 2D3对ASPN和骨形态遗传蛋白-2 (BMP-2) 在LOP PDLMSCs中的表达的影响.

主要方法:

• LOP PDLMSCs是在标准的,骨质性 (OM) 或骨质性+1,25(OH) 2D3 (OM + VD) 介质中培养的.
• 试验包括MTT检测生命力,qRT-PCR检测基因表达 (ASPN,BMP-2,RUNX2,ALP,OCN,VDR),BMP-2ELISA,以及阿里沙林红色染色用于矿化.
• 统计分析使用双向ANOVA和Tukey的测试.

主要成果:

• 1,25(OH) 2D3治疗没有影响细胞活力.
• ASPN和VDR的mRNA水平下降,而BMP-2转录和细胞外表达在1,25(OH) 2D3治疗后增加.
• 1,25(OH) 2D3上调RUNX2,ALP和OCN基因表达,导致矿物结节沉积的增加.

结论:

• 1,25(OH) 2D3有效地促进了LOP PDLMSCs的骨质母细胞/骨质母细胞分化.
• 这种分化与ASPN降低和BMP-2表达增加有关.
• 维生素D有可能增强牙周组织再生疗法.