慢性肺异位移植功能障碍中免疫细胞反应的高维组织概况
Saskia Bos1, Bethany Hunter2, David McDonald2
1Newcastle University Translational and Clinical Research Institute, Newcastle upon Tyne, UK; Institute of Transplantation, Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, UK.
概括
慢性肺异位移植功能障碍 (CLAD) 涉及明显的免疫细胞变化. 图像质细胞测量揭示了CLAD和非CLAD之间以及CLAD亚型内的细胞群的差异,为纤维化进展提供了洞察力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 移植生物学 移植生物学
- 病理生理学 病理生理学
背景情况:
- 慢性肺异位移植功能障碍 (CLAD) 显著限制了肺移植后的长期存活.
- 精确的免疫机制驱动CLAD在组织水平仍然不完全理解.
- 需要先进的成像技术来阐明免疫细胞在CLAD中的作用.
研究的目的:
- 通过使用高分辨率组织成像来调查CLAD的免疫驱动因素.
- 描述免疫细胞种群及其在CLAD中的空间关系.
- 了解CLAD及其亚型的病理生理学.
主要方法:
- 分析了23名肺移植患者 (20名有CLAD,3名没有) 的肺组织样本.
- 用40个复合体抗体面板进行染色,然后对81个感兴趣的区域进行激光切除.
- 图像质细胞测量捕获了190,851个细胞,确定了26个不同的免疫和结构细胞群.
主要成果:
- CLAD与细胞毒性T细胞,γδT细胞,血细胞和M2巨细胞两极分化增加有关.
- 与限制性全移植综合征 (RAS) 相比,支气管炎消灭综合征 (BOS) 显示出更多的γδ T细胞和更少的Th1细胞.
- 适应性和先天性免疫细胞都对纤维细胞重塑作出了贡献,在BOS和RAS中涉及不同的因素.
结论:
- 图像质细胞计提供免疫细胞微环境的详细分析.
- 在CLAD肺部与非CLAD肺部中发现了免疫细胞群的显著差异.
- 获得了关于CLAD纤维性进展的新见解,区分了BOS和RAS.
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