重新连接托代谢通过可编程益生菌,由双层微囊集成 保护小鼠免受炎症性肠病的影响
Wen Li1,2,3, Yichen Liu1, Xiaoming Zheng4,5
1Center for Gut Microbiome Research, Med-X Institute, The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an 710049, Shaanxi, China.
ACS nano
|November 28, 2024
概括
工程益生菌 (EcN-TRP@A/G) 重新编程托芬代谢以恢复肠道屏障功能和微生物平衡,为炎症性肠病 (IBD) 提供一种新的治疗策略.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 胃肠病学 胃肠病学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 肠道失调和破坏的l-三甲代谢是炎症性肠病 (IBD) 进展和肠壁完整性受损的关键驱动因素.
- 恢复平衡的托芬代谢为IBD管理提供了一个有前途的治疗途径.
研究的目的:
- 开发和评估一种工程化益生菌 (EcN-TRP@A/G) 用于in situ重编程托代谢以恢复肠道屏障功能和IBD中的微生物平衡.
主要方法:
- 具有增强氨酸合成能力的工程益生菌EcN-TRP被封装成对pH反应的双层微囊 (EcN-TRP@A/G),使用高压电压喷涂和液体接口自组装.
- 使用生物发光追踪在小鼠中评估了益生菌的生存能力和分布.
- 在IBD小鼠模型中,在口服后进行了结肠组织和肠道微生物组概况的代谢分析.
主要成果:
- 与裸体EcN-TRP相比,EcN-TRP@A/G的活力和分布增加了22.84倍.
- 通过口服服用 EcN-TRP@A/G 在结肠组织中持续高水平的印代谢物,包括印-3-酸和印-3-酸,长达7天.
- 在IBD小鼠中,EcN-TRP@A/G治疗改善了肠道透性,减少了炎症,并通过增加有益细菌 (例如,Prevotellaceae_UCG-001 ,Anaerostipes) 和减少致病细菌 (例如,Escherichia-Shigella) 来恢复肠道微生物平衡.
结论:
- 在pH响应的微囊中封装的工程益生菌提供了一种可行的策略,用于针对性地提供和持续调节托代谢in situ.
- EcN-TRP@A/G有效地恢复了肠道屏障功能,减少了炎症,并重新平衡了肠道微生物群,证明了IBD治疗的显著治疗潜力.
