在AML中,tigecycline诱导的凝血基因预后预测模型和肠道菌群签名
Feng-Luan Zhong1, Jia-Jun He2,3, Kun-Hao Bai2,4
1Department of Hematology, Peking University Shenzhen Hospital, Shenzhen, Guangdong, China.
Frontiers in immunology
|November 29, 2024
概括
长期使用的抗生素,如tigecycline,会破坏急性髓性白血病 (AML) 患者的肠道微生物群,这可能会影响化疗耐药性和患者的预后. 这突显了肠道微生物组在AML治疗结果中的关键作用.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 微生物学 微生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 感染是急性髓性白血病 (AML) 患者在化疗后死亡的主要原因.
- 肠道微生物群在AML中的抗瘤作用正在获得认可.
- 提格环素对于治疗中性衰竭AML患者的感染至关重要.
研究的目的:
- 调查tigecycline对肠道微生物群的影响及其与AML预后的关系.
- 为了识别与AML预后相关的受tigecycline影响的基因.
- 探索tigecycline诱导的微生物群变化与化疗耐药性之间的联系.
主要方法:
- 用tigecycline治疗的CHO细胞的RNA测序.
- 对AML预后基因与受tigecycline影响的基因结合的分析.
- 使用已识别的基因开发预后预测模型.
- 从AML患者的便样本的16SrRNA测序在tigecycline治疗之前和之后.
主要成果:
- 提格环素治疗改变了对AML预后至关重要的13个基因的表达.
- 结合这些基因的预测模型显著提高了AML患者的预后准确性.
- 在AML患者中,tigecycline显著改变了肠道微生物群的组成.
- 肠道微生物群的变化与化疗耐药性有关.
结论:
- 长期使用tigecycline可以导致肠道微生物群失调.
- 抗生素诱导的微生物群变化可能间接影响化疗敏感性和AML患者的结果.
- 肠道微生物群在AML的预后和治疗反应中起着重要作用.
