评估急性皮下免疫疗法与树花粉提取物的协议

科学领域:

• 过敏和免疫学 过敏和免疫学
• 临床研究 临床研究
• 免疫治疗是一种免疫疗法.

背景情况:

• 使用白花粉提取物的急性皮下免疫疗法 (rSCIT) 对花粉食物过敏综合征 (PFAS) 有效.
• 系统性反应 (SR) 的高率之前在伯奇rSCIT的快速升级阶段被观察到.
• 优化rSCIT协议对于改善患者安全和治疗坚持至关重要.

研究的目的:

• 调查是否修改Birch rSCIT的剂量升级协议可以减少全身反应 (SR).
• 评估是否修改的伯奇rSCIT协议在患有PFAS和大豆过敏的患者中保持治疗效果.
• 为了比较逐步升级剂量的安全性和有效性与非逐步升级的方法.

主要方法:

• 伯奇rSCIT给了20名患有PFAS和大豆过敏的患者.
• 两个协议 (非升级) 使用目标剂量>1:2 × 10 (w/v) 在0.05mL中.
• 一个协议 (升级) 使用的目标剂量为1:2 × 10^{3 (w/v) 在0.3毫升,其次是1:2 × 102 (w/v) 在0.05毫升.}

主要成果:

• 在快速升级期间,非升级组的80% (4/5) 患者出现了全身反应 (SR),而在升级组的13.3% (2/15) 患者出现了系统反应.
• 步骤升级组在快速升级期间显著减少了SRs (P = 0.014).
• 在伯奇SCIT (P<0.01) 后的一年,大豆奶的中等耐受剂量从3.5毫升增加到200毫升.

结论:

• 在Birch rSCIT中降低目标抗原剂量可以提高快速升级阶段的安全性.
• 修改后的,逐步升级剂量升级协议维持了PFAS患者对大豆过敏的治疗效果.
• 优化的rSCIT协议提高了对食物过敏的免疫治疗的安全性.