在口服液中对大麻素和代谢物的定量分析,采用体积吸收微量采样与UHPLC-HRMS相结合
P Thiebot1,2, R Magny3,4, P Martins3
1Laboratoire de Toxicologie, Fédération de Toxicologie, Hôpital Lariboisière AP-HP, 2 Rue Ambroise Paré, 75010, Paris, France. pauline.thiebot@aphp.fr.
Analytical and bioanalytical chemistry
|December 3, 2024
概括
一种新的方法在20微升口服液中量化了7种大麻素. 这种非侵入性技术使用微采样装置和先进的染色学来准确测试大麻消费.
科学领域:
- 法医毒理学 法医毒理学
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 大麻合法化需要可靠的方法来识别消费.
- 口服液在非侵入性药物测试中比血液,血或尿液具有优势.
- 现有的口腔液体采集方法需要大量的样本,这带来了实际挑战.
研究的目的:
- 开发和优化7种大麻素及其代谢物在口服液中的定量方法.
- 为了使用最小的样本体积来实现灵敏和准确的检测.
- 为了验证法医,临床和路边测试应用的方法.
主要方法:
- 使用体积吸收微量采样装置 (VAMS) 进行20μL口服液体采集.
- 使用2 - - 1 - 甲基皮里迪尼p-toluenesulfonate的衍生来增强灵敏度.
- 优化样品制备和超高性能液体染色学与高分辨率质谱学 (UHPLC-HRMS) 结合进行分析.
主要成果:
- 达到0.5 ng/mL的量化极限,适合法律和临床值.
- 在大麻消费者的样本中成功量化了Δ9-四大麻 (THC),大麻 (CBD) 和大麻 (CBN).
- 在20μL口服液中,THC从0.5到6236 ng/mL,CBD从0.6到190 ng/mL,CBN从0.5到118 ng/mL的量化证明.
结论:
- 优化的方法为口腔液体中的大麻素分析提供了灵敏,准确和非侵入性的方法.
- 使用VAMS显著减少所需的样本量,提高实用性.
- 这种方法支持在各种测试环境中有效监测大麻消费.
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