NIR-II成像用于跟踪动脉样板中的时空免疫微环境
Lin Shen1, Minjiang Chen1, Yanping Su1
1Key Laboratory of Imaging Diagnosis and Minimally Invasive Intervention Research, Imaging Diagnostic and Interventional Minimally Invasive Institute, The Fifth Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, No 289, Kuocang Road, Lishui 323000, China.
ACS nano
|December 4, 2024
概括
这项研究引入了新的近红外II (NIR-II) 光成像探针,用于跟踪动脉样硬化中的免疫细胞. 这些探针可以实时监测巨细胞两极分化,这对于理解和潜在地防止斑块破裂至关重要.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 动脉硬性斑块破裂是由炎症性免疫微环境驱动的.
- 近红外II (NIR-II) 光成像为持续监测斑块免疫动态提供了潜力.
- 了解巨细胞两极分化是控制动脉样硬化进展的关键.
研究的目的:
- 开发和评估新的NIR-II光探针,用于动脉样斑块和免疫细胞的时空跟踪.
- 研究M1和M2巨细胞两极化在动脉样硬化不同阶段的作用.
- 探索缺氧诱导的新陈代谢重编程与晚期斑块中的炎症微环境之间的联系.
主要方法:
- 基于BBT-2FT核心的三个不同的NIR-II探头 (VHPK/BBT-2FT,iNOS/BBT-2FT,Arg-1/BBT-2FT) 的构造.
- 使用VHPK来准血管细胞粘附分子-1,以追踪斑块.
- 使用iNOS抗体和Arg-1来分别追踪M1和M2巨细胞极化.
- 在体内进行NIR-II光成像,以监测斑块进展和免疫细胞分布.
- 分析与巨细胞两极分化,新陈代谢和炎症相关的分子标记物 (例如PPAR-γ,STAT6,HIF-1α,NLRP3).
主要成果:
- 在VHPK/BBT-2FT NP中,精确地追踪了不同阶段的动脉样硬化斑块.
- 在早期斑块中,Arg-1/BBT-2FT的NP确定了M2巨细胞,与脂质清除标记物 (PPAR-γ,STAT6,ABCA1) 相对应.
- iNOS/BBT-2FT的NP跟踪了发达斑块中的M1巨细胞,与炎症标记物和缺氧诱导的代谢重编程有关 (HIF-1α,STAT1,NLRP3,PDK1,GLUT-1).
结论:
- 巨细胞的低氧驱动的代谢重编程是动态免疫微环境中的关键因素 动脉硬性斑块.
- 与免疫学方法相结合的NIR-II成像可以实时了解动脉样硬化.
- 这一策略具有临床诊断和预防不稳定的斑块破裂的潜力.
