针对B细胞急性淋巴细胞白血病和B细胞非霍奇金淋巴瘤的双重向的CAR T细胞
Gustavo de Oliveira Canedo1,2, Claire Roddie3, Persis J Amrolia1,2
1Molecular and Cellular Immunology Section, University College London Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom.
Blood advances
|December 4, 2024
概括
双化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法向CD19加上另一种抗原,以防止B细胞白血病和淋巴瘤的复发. 然而,抗原阴性复发仍然存在,需要进一步研究以改善CAR T细胞的持续性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 细胞疗法细胞疗法
背景情况:
- 在CD19导向的仿制抗原受体 (CAR) T细胞治疗后复发是治疗B细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的重要障碍.
- 缓解CD19阴性复发的策略包括双重向CAR T细胞,吸引CD19和CD22或CD20等额外的抗原.
研究的目的:
- 审查B细胞恶性瘤的双重向CAR T细胞疗法的当前进展.
- 讨论克服抗原阴性复发的挑战和潜在的未来方向.
主要方法:
- 探索双 CAR T 细胞的各种制造策略,包括联合管理,共传导,双向量和双价 CAR.
- 关于安全性,缓解率和初始产品扩展的第一阶段和第二阶段试验数据的分析.
主要成果:
- 双 CAR T 细胞疗法已证明具有可比缓解率和不同制造方法的初始扩张的安全概况.
- 卡尔T细胞持续性仍然是一个挑战,抗原阳性复发在输液后很常见.
- 尽管针对第二个抗原,但抗原阴性复发并没有完全消除.
结论:
- 双重向的CAR T细胞疗法是一个有前途的策略,但尚未完全解决抗原阴性复发的问题.
- 需要进一步的创新来增强CAR T细胞的持久性,并克服B细胞ALL和B-NHL中的抵抗机制.
