在新发作和二次进展性MS中P2X7受体结合 - 一个SMW139 PET研究

科学领域:

• 神经成像是一种神经成像.
• 神经炎症是一种神经炎症.
• 多发性硬化症 (MS) 是一种疾病.

背景情况:

• 激活的微质,特别是在烂的病变边缘,与MS残疾进展有关.
• 在激活的微质上,P2X7受体 (P2X7R) 被上调.
• PET成像为MS中的微质激活提供了一个窗口.

研究的目的:

• 使用双输入模型量化进展性多发性硬化患者,复发性多发性硬化患者和健康对照患者的大脑中的P2X7R结合.
• 研究P2X7R结合和MS病理学的关系,包括病变的近距离,疾病持续时间,性别和年龄.

主要方法:

• 应用单组织双输入模型用于P2X7R量化.
• 对进展性多发性硬化症患者,复发性多发性硬化症患者和健康对照进行了PET成像.
• 分析包括看起来正常的白质,周围区域和乳腺体.

主要成果:

• 在MS大脑中,总体的标志物吸收量并不显著高于健康对照组.
• 与进展性MS患者相比,复发性MS患者的T1病变的临床边缘的标记物结合率更高.
• 标记物结合在男性比女性更高,并且与正常出现的白质中的疾病持续时间相关,并且与周围边缘的年龄负相关.

结论:

• 虽然具有约束力的估计与预期的P2X7R分布保持一致,但母标记器的小自由分数可能会影响准确性和适用性.
• 观察到受试者之间约束性估计的高变化.
• 没有确的证据证明使用[11C]SMW139来检测MS的扩散性燃烧炎症.