一种高度敏感的UHPLC-MS/MS方法,用于在生物样本中确定15种设计LSD类似物,并应用于稳定性研究

科学领域:

• 法医化学 法医化学
• 分析化学 分析化学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 非法市场上"设计型迷幻药" (LSD类似物) 的兴起需要先进的检测方法.
• 这些新型精神活性物质 (NPS) 的娱乐用途在全球范围内正在增加.
• 现有的方法在生物矩阵中的这些化合物的微量测定和同位素分离方面存在困难.

研究的目的:

• 开发和验证一种高度敏感的UHPLC-QqQ-MS/MS方法,用于LSD及其设计模拟物的痕迹确定.
• 为了实现结构异构体的同时分离,以便准确识别.
• 在不同存储条件下的各种生物样本中评估LSD类型的稳定性.

主要方法:

• 超高性能液态染色学与并联质谱学 (UHPLC-QqQ-MS/MS) 进行敏感量化.
• 生物样品 (血液,尿液,血,血清) 的液体-液体提取 (LLE) 使用乙烯酸乙烯.
• 多重反应监测 (MRM) 模式用于量化,使用LSD-d3作为内部标准.

主要成果:

• 在所有目标分析物中达到0.5 pg/mL的量化极限 (LOQ),代表了迄今为止最高的灵敏度.
• 在开发的方法中表现出极好的精度 (<15.8%) 和准确性 (<±14.4%).
• 确定了NaF作为一种有效的防腐剂,用于稳定LSD类似物,并防止样品储存期间的降解.

结论:

• 经过验证的UHPLC-QqQ-MS/MS方法为在法医和临床环境中对LSD类型的微量分析提供了强大的工具.
• 该方法的高灵敏度和特异性有助于检测新兴的非法设计药物.
• 使用QTOF-MS/MS的拟议碎片化模式可以帮助识别新型设计者LSD类似物.