一个实验性随机对照试验的研究协议,该试验是对患有片使用障碍风险的癌症成年人进行虚拟交付行为干预 (ACTION)

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 行为科学 行为科学
• 临床心理学 临床心理学

背景情况:

• 阿片类药物治疗对于癌症疼痛管理至关重要,但会增加阿片类药物使用障碍 (OUD) 的风险,特别是在心理痛苦的情况下.
• 需要进行干预措施,以减轻接受阿片类药物治疗的癌症患者的OUD风险.

研究的目的:

• 确定接受和承诺治疗干预的可行性和可接受性,当在癌症治疗中需要阿片类药物 (ACTION) 时.
• 评估ACTION对癌症患者抑郁,焦虑和阿片类药物滥用的影响.

主要方法:

• 一个单一的,非盲目的,随机控制的试点试验,将ACTION与等候名单对照组进行比较.
• 可行性由入学率 (≥60%) 和保留率 (>75%) 定义. 通过患者反和客户满意度问卷-8.8来评估可接受性.
• 40名患者被随机分配,接受ACTION (n=20) 或等候名单对照 (n=20). 行动参与者每周接受六次30分钟的会议.

主要成果:

• 主要结局侧重于可行性和可接受性,次要结局评估抑郁症,焦虑症和阿片类药物滥用的变化.
• 该研究的目标是至少60%的入学率和超过75%的保留率,以实现可行性.
• 参与者报告的抑郁,焦虑和阿片类药物滥用将被评估为次要结果.

结论:

• ACTION干预方案是为了应对癌症患者疼痛管理和OUD风险的双重挑战而开发的.
• 这项试点试验将提供关键数据,以确定ACTION的可行性,可接受性和初步有效性.
• 这些发现将为未来对OUD风险的癌症患者进行这种行为干预的更大规模试验提供信息.