officinalis中的多糖通过NLRP3炎症酶激活了巨细胞,基于RNA-seq分析
Lin Zhu1, Xi Yu1, Yuqian Ren2
1Clinical Laboratory, Qingdao Traditional Chinese Medicine Hospital, Qingdao Hiser Hospital Affiliated of Qingdao University, Qingdao Key Laboratory of Immunodiagnosis, Qingdao 266071, China.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
|December 6, 2024
概括
白色的多糖 (AP) 通过NLRP3炎症体,MAPK和JAK/STAT通路激活巨细胞来增强免疫反应. 这种化合物显示出作为一种免疫增强媒介的潜力,没有任何不良影响.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 多糖类具有免疫调节的特性.
- 众所周知,白色的多糖 (AP) 可以增强细胞因子的释放.
- AP的确切免疫调节机制尚不清楚.
研究的目的:
- 研究来自白色的低分子量多糖 (AP) 的免疫调节作用和潜在机制.
- 探索AP作为免疫增强媒介的潜力.
主要方法:
- 酸提取和AP的特征 (平均MW~9.5kDa).
- 在巨细胞中氧化和细胞因子生产的评估 (RAW 264.7和初级腹).
- 用RNA测序来识别涉及的信号通路.
- 在循环胺 (CYP) 诱导的免疫抑制小鼠模型中进行评估.
主要成果:
- AP治疗以时间依赖的方式增加了氧化和细胞因子的产生.
- 通过RNA-seq揭示,AP通过NLRP3炎症体,MAPK和JAK/STAT信号通路激活巨细胞.
- 在免疫抑制小鼠中,AP的使用改善了内脏指数,并减少了炎症细胞.
结论:
- 通过激活巨细胞,AP作为免疫增强媒介.
- MAPK和JAK/STAT信号通路对于AP诱导的NLRP3炎症酶激活至关重要.
- AP显示了在免疫调节中治疗应用的潜力,没有毒性.
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