通过微覆盖的微针贴片顺序递送心脏活性药物,以改善肌肉梗塞后老鼠的心脏功能
Fengpu He1, Syed Muntazir Andrabi2, Haiwang Shi1
1Department of Cardiovascular Medicine, Physiology and Biomedical Engineering, Center for Regenerative Medicine, Mayo Clinic Arizona, Scottsdale, AZ, 85259, USA.
Acta biomaterialia
|December 6, 2024
概括
一种新型的微针贴片可以连续输送多种药物,以应对心肌梗塞后的心脏重塑. 这种方法可以减少炎症并改善心脏功能,因为它针对病理变化随着时间的推移.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 心血管研究研究心血管研究
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 心肌梗塞 (MI) 后的不良心脏重塑包括炎症,亡,纤维化和缩.
- 目前的治疗方法使用多种药物和程序来解决这些复杂的病理变化.
- 需要一种统一的治疗方法来管理心脏重塑的时间依赖性.
研究的目的:
- 开发一个多功能多种药物输送平台,用于控制的,顺序的药物释放.
- 创建一个微罩式的微针贴片,用于输送甲基前素,介质蛋白-10,以及血管内皮生长因子.
- 在急性心脏病发作的老鼠模型中研究这种连续药物输送的治疗疗效.
主要方法:
- 制造一个装有三种治疗剂的微针贴片.
- 在体外表征时间序列药物释放特征.
- 在急性心脏病发作的小鼠模型中进行评估,通过心声回声和炎症,亡,过度缩小和血管生成的组织学分析来评估心脏功能.
主要成果:
- 微针贴片显示出序列释放:甲基prednisolone (1-3天),互白素-10 (1-15天) 和血管内皮生长因子 (3-25天).
- 在老鼠MI模型中,与对照组相比,该贴片显著降低了心脏炎症,细胞亡和缩.
- 在用顺序药物释放微针贴片治疗的动物中观察到改善的血管新生和增强的心脏功能.
结论:
- 开发的微针贴片可以控制多种心脏保护剂的顺序递送.
- 这个平台将药物释放与心脏中风后心脏重塑的动态病理阶段保持一致.
- 这种新的心脏药物输送系统通过解决多方面的病理过程,有可能改善患者的治疗结果.
