BRG1通过增强糖溶性代谢来提高重编程效率.
Xuan Ren1, Shihai Huang2, Jianchun Xu1
1Guangxi Key Laboratory of Animal Breeding and Disease Control, College of Animal Science and Technology, Guangxi University, Nanning, 530005, China.
通过PI3K/AKT通路促进糖解,BRG1增强了猪中诱导的多能干细胞 (iPSC) 的产生. 这种表观遗传调节器促进多能性因子表达和代谢重编程,以有效地生产iPSC.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 代谢重编程 代谢重编程
背景情况:
- 众所周知,BRG1通过表观遗传修饰和转录因子结合来影响诱导多能干细胞 (iPSC) 的产生.
- 在重编程过程中,BRG1在细胞代谢中的特定作用仍然在很大程度上未被探索.
研究的目的:
- 为了研究BRG1在猪iPSC生成过程中的细胞代谢中的作用.
- 阐明BRG1影响代谢重编程和多能因子表达的分子机制.
主要方法:
- 评估了不同 BRG1 水平的猪 iPSC 生产的效率.
- 分析了细胞糖解和相关的代谢产物.
- 检查了与糖溶解相关的基因 (HK2, PKM2, PFK-1) 和H3K9me3丰富的转录活性.
- 使用抑制剂 (LY294002) 调查PI3K/AKT信号通路,并评估糖解抑制剂 (2-DG) 和BRG1抑制剂 (PFI-3) 的作用.
主要成果:
- 过度表达BRG1提高了猪iPSC生成效率,并提高了多能性因子的调节.
- BRG1促进了细胞糖解,并增加了与糖解相关的代谢产物.
- BRG1增强了糖解基因的转录活性,并减少了H3K9me3在基因促进器中的丰富.
- BRG1增加了AKT酸化;PI3K/AKT通路的抑制损害了iPSC生成和糖解,由于BRG1的过度表达而挽救的效应. 糖解和BRG1抑制剂表现出类似的效果.
结论:
- 通过促进糖溶性重编程,BRG1促进了猪的iPSC生成.
- PI3K/AKT信号通路对于BRG1介导的代谢重编程和多能性至关重要.
- 在iPSC生成过程中,BRG1充当关键调节者,将表观遗传修饰,细胞代谢和多能性联系起来.
更多相关视频
09:16Suppression of Pro-fibrotic Signaling Potentiates Factor-mediated Reprogramming of Mouse Embryonic Fibroblasts into Induced Cardiomyocytes
Published on: June 3, 2018
08:53Identifying the Effects of BRCA1 Mutations on Homologous Recombination using Cells that Express Endogenous Wild-type BRCA1
Published on: February 17, 2011
相关概念视频
Other Glycolytic Pathways
Outcomes of Glycolysis
Cellular respiration can occur aerobically (with oxygen) or anaerobically (without oxygen). In the presence of oxygen, cellular respiration starts with glycolysis and continues with pyruvate...
Somatic to iPS Cell Reprogramming
Energy-requiring Steps of Glycolysis
Glycolysis: Preparatory Phase
Glycolysis
