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Updated: Jun 5, 2025

Translational Orthotopic Models of Glioblastoma Multiforme
Published on: February 17, 2023
通过APTw CEST MRI来区分结质瘤复发和伪进展
Kianush Karimian-Jazi1, Noah Enbergs, Evgeny Golubtsov
1From the Department of Neuroradiology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany (K.K.-J., N.E., E.G., K.S., J.U., H.F.-P., D.S., V.S., J.M.K., I.P., S.H., M.B., M.O.B.); Clinical Cooperation Unit Neurooncology, German Cancer Consortium (DKTK) within the German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany (K.K.-J., F.W., W.W.); Department of Neurology, Heidelberg University Hospital and National Center for Tumor Diseases (NCT), Heidelberg, Germany (D.B., F.M.I., F.W., W.W.); DKTK, DKFZ, Clinical Cooperation Unit Neuropathology, Heidelberg, Germany (F.M.I.); Division of Radiology, DKFZ, Heidelberg, Germany (N.V., D.P.); Clinical Cooperation Unit Neuroimmunology and Brain Tumor Immunology, DKTK, DKFZ, Heidelberg, Germany (L.B., M.P., M.O.B.); Department of Neurology, Medical Faculty Mannheim, Mannheim Center for Translational Neurosciences, Heidelberg University, Mannheim, Germany (L.B., M.P.); Division of Neuroradiology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA (D.P.); and Clinic for Neuroradiology, University Hospital Bonn, Bonn, Germany (D.P.).
胺质子转移加权 (APTw) MRI有效地区分了复发性质瘤进展和伪进展. 这种先进的成像揭示了以前未被发现的分子异质性和入侵模式,有助于质瘤监测.
科学领域:
- 神经瘤学神经瘤学
- 医疗成像医学成像
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 由于异质性和侵入性,复发性质瘤具有显著的治疗耐药性.
- 传统的MRI在评估这些关键质瘤特征方面存在局限性.
- 胺质子转移加权 (APTw) MRI 被探索为一种新的成像生物标志物.
研究的目的:
- 在3特斯拉调研APTwMRI,以阐明重复性质瘤中的分子异质性和入侵模式.
- 为了比较APTwMRI在复发性质瘤与伪进展 (PsPD) 中的发现.
主要方法:
- 未来的单中心试验包括30名患有复发性质瘤的患者和12名患有PsPD的患者.
- 在3T的APTwMRI与标准的解剖学MRI序列一起进行.
- 在感兴趣的区域中量化APTw信号,包括FLAIR病变,增强对比度的病变和切除腔.
主要成果:
- 与不增强的病变和PsPD相比,APTw值在增强瘤部位和进展性疾病方面显著更高.
- APTw成像检测出了FLAIR病变中的异质性,这些病变不能通过传统的MRI检测到.
- 复发时观察到切除腔中APTw信号的增加,使其与PsPD区分开来.
结论:
- APTwMRI可以区分渐进性疾病和质瘤中的伪进展.
- 这项技术在质瘤复发期间揭示了以前无法检测到的成像模式,包括切除腔的改变.
- APTw成像显示了作为神经瘤学中质瘤监测成像生物标志物的临床潜力.

