肠道损伤的新型免疫学标志物表明HIV-1状态和/或亚临床动脉样硬化

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病毒学 病毒学
• 心血管科学 心血管科学

背景情况:

• 抗逆转录病毒疗法 (ART) 有效抑制HIV-1复制,但未能完全恢复粘膜表面的免疫功能.
• 这种不完全的免疫恢复有助于微生物转移,慢性免疫激活,并增加并发病风险,特别是心血管疾病 (CVD).

研究的目的:

• 为了识别血基生物标志物,表明粘膜屏障功能受损.
• 评估这些标志物对HIV-1状态和心血管疾病 (CVD) 负担的预测能力.

主要方法:

• 流细胞测量用于分析ART治疗HIV-1 (PWH) 和HIV阴性对照患者的外周血液单核细胞 (PBMC).
• 免疫细胞种群,包括肠上皮细胞 (IEC),T细胞和淋巴细胞,根据与激活和肠回归相关的特定表面标记物进行了表征.
• 冠状动脉样硬化斑块体积 (TPV) 用CT扫描血管造影量化,以评估心血管疾病负担.

主要成果:

• 在PWH中观察到循环CD326+IEC和激活的CD4+T细胞的频率增加.
• 特定的CD4+T细胞子集 (CCR6+ Itgβ7-和CCR6+ Itgβ7+) 与总斑块体积 (TPV) 有正相关,表明与心血管疾病有联系.
• 在PWH中也注意到CD8+内皮细胞 (IELs) 的减少,这表明免疫调节失调.

结论:

• 尽管ART有效,但PWH表现出持续的免疫失调和粘膜屏障变化.
• 循环免疫细胞标记物,特别是CCR6+ Itgβ7+和CCR6+ Itgβ7- CD4+T细胞,与动脉样硬化斑块负担的增加有关.
• 准肠道免疫轴可能是一个可行的策略,以减轻心血管疾病的发展和改善PWH的长期健康.