针对PD-L1表达和定量组织分析的内支柱性超声波导向迷你活检的可行性
Max T Wayne1,2, Nathaniel G Moulton2, Cody Weimholt3
1Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.
Thoracic cancer
|December 9, 2024
概括
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的80%中,通过内分支支膜超声波引导的迷你肌肉活检 (EBUS-MFB) 成功获得了足够的组织,用于编程死亡联体1 (PD-L1) 测试. 这种方法在NSCLC中对PD-L1生物标志物评估具有前景.
科学领域:
- 肺部病理学 肺部病理学
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 编程死亡配体1 (PD-L1) 测试对于新诊断的非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗选择至关重要.
- 目前的PD-L1测试仅批准用于核心活检标本,限制了诊断方法.
- 胸腔内膜超声导向迷你活检 (EBUS-MFB) 提供了核心活检材料,但其适用于PD-L1测试的充分性需要评估.
研究的目的:
- 评估EBUS-MFB的可行性,以便在NSCLC患者中获得足够的组织用于PD-L1测试.
- 为了比较通过EBUS-MFB获得的组织样本的质量与内支气管超声波引导的跨支气管针吸收 (EBUS-TBNA) 相比.
主要方法:
- 一项可行性研究涉及20名怀疑患有NSCLC的患者接受支气管镜检查.
- 在通过EBUS-TBNA通过NSCLC的快速发病性病理确认后进行了EBUS-MFB.
- 评估了组织对PD-L1免疫染色的充分性,并测量了总表面积,以进行样本质量比较.
主要成果:
- 在20名患者中,15名 (75%) 被诊断为NSCLC,PD-L1分析在12名 (80%) 患者中是成功的.
- 从EBUS-MFB (9.757毫米2) 的平均总组织面积大于EBUS-TBNA (6.941毫米2),但在统计学上并不显著 (p=0.427).
- 该研究包括65%的男性,平均年龄为66岁,平均每次手术14次.
结论:
- 在80%的NSCLC患者中,EBUS-MFB是一种可行的技术,用于在80%的NSCLC患者中获得足够的组织进行PD-L1测试.
- 这种方法可以扩大在NSCLC中PD-L1评估的诊断选择.
