血蛋白质组学识别了生物标志物和大脑衰老的波浪变化
Wei-Shi Liu1, Jia You2, Shi-Dong Chen1
1Department of Neurology and National Center for Neurological diseases, Huashan Hospital, State Key Laboratory of Medical Neurobiology and MOE Frontiers Center for Brain Science, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China.
Nature aging
|December 9, 2024
概括
这项研究确定了与大脑衰老相关的关键血蛋白,包括Brevican (BCAN),为大脑健康和疾病提供了新的生物标志物.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 大脑衰老涉及复杂的分子变化.
- 鉴定大脑衰老的可靠生物标志物对于理解和管理与年龄有关的神经系统疾病至关重要.
- 蛋白质组学提供了一个强大的镜头来研究这些变化在分子水平.
研究的目的:
- 使用蛋白质组学来描述大脑衰老的生物标志物.
- 在健康的成年人中识别与大脑年龄差距 (BAG) 相关的蛋白质.
- 探索特定蛋白质在神经功能和疾病中的作用.
主要方法:
- 利用10,949名健康成年人的多式脑成像数据来计算大脑年龄差距 (BAG).
- 在4696名参与者中对2922种蛋白质进行了全蛋白质组关联分析.
- 利用门德尔的随机化来研究已识别的蛋白质和BAG之间的因果关系.
主要成果:
- 确定了13种与BAG显著相关的蛋白质,涉及压力,再生和炎症途径.
- 布雷维坎 (BCAN) 和生长分化因子15 (GDF15) 显示与BAG和神经功能有最强的关联.
- BCAN失调影响了多个大脑结构,门德尔随机化支持其与BAG的因果关系.
- 揭示了与年龄相关的蛋白质组变化,最高峰在57岁,70岁和78岁,突出了不同的生物途径.
结论:
- 分析了大脑衰老的等离子体蛋白质组景观.
- 确定了BCAN和GDF15作为大脑衰老和相关的神经功能的显著生物标志物.
- 这些发现为大脑衰老的分子机制提供了新的见解,并为大脑疾病干预提供了潜在的目标.
