托法西提尼布与维多利祖马布在以前没有经过生物治疗的性结肠炎患者中:现实世界的倾向权衡比较
Beatriz Gros1,2,3, Nathan Constantine-Cooke4,5, Jake Kennedy1
1Edinburgh IBD Unit, Western General Hospital, Edinburgh, Scotland, EH4 2XU, UK.
对于生物原始性性结肠炎患者来说,与tofacitinib相比,vedolizumab显示出更好的持久性和耐受性. 两种先进疗法之间的临床和生物标志物缓解率相似.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 中度至重度性结肠炎 (UC) 的治疗选择已经扩大.
- 对先进疗法的比较研究,特别是对生物素素患者的比较研究,是有限的.
- 托法西提尼布和维多利祖马布是UC的关键先进治疗选择.
研究的目的:
- 为了比较托法西提尼布与vedolizumab的持续性,有效性和安全性.
- 评估这些药物作为治疗性结肠炎的第一个先进疗法.
- 提供数据,以便在UC管理中做出明智的临床决策.
主要方法:
- 在NHS Lothian的生物素朴UC患者的回顾性队列研究.
- 治疗权重的逆概率 (IPTW) 用于分析.
- 关键变量包括年龄,性别,UC持续时间,疾病程度,CRP,皮质类固醇使用和部分梅奥得分.
主要成果:
- 维多利祖马布在两年内 (p=0.005) 与托法西提尼布相比表现出更好的持久性.
- 临床,生化和基于生物标志物的无类固醇缓解率在12周和52周的组之间是可比的.
- 副作用的发生频率相似,对托法西提尼布的初级无响应率更高,对维多利祖马布的二次响应丧失率更高.
结论:
- 维多利祖马布表现出优越的持久性和耐受性比托法西提尼布在生物先验UC患者.
- 通过临床和生物标志物缓解来衡量的疗效在两种药物之间是可比的.
- 这些发现可以指导UC治疗算法中先进疗法的最佳定位.
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