来自Acinetobacter spp. 的OXAβ-乳酸酶. 被膜结合并分泌到外膜囊泡中
Lucia Capodimonte1,2, Fernando Teixeira Pinto Meireles3, Guillermo Bahr1,2
1Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (CONICET IBR -UNR), Rosario, Argentina.
许多格拉姆阴性细菌的β-乳酸酶是膜结合的,特别是Acinetobacter spp.中的D类OXA酶. 这些酶通过外膜囊泡运输,赋予抗微生物耐药性,并在多微生物感染中帮助细菌生存.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 生物化学 生物化学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- β-乳酸酶是格拉姆阴性细菌抗微生物耐药性的关键机制,通常作为可溶性周等离子体酶起作用.
- NDMβ-乳糖酶是例外,其特征是在外膜上的脂蛋白.
- 了解β-乳糖酶局部化对于向抗菌素耐药性至关重要.
研究的目的:
- 调查脂化β-乳酸酶的流行和功能,特别是D类OXA酶.
- 确定OXA-23和OXA-24/40在Acinetobacter baumannii中的细胞定位和作用.
- 评估外膜囊泡 (OMVs) 在beta-lactamase介导的耐药性传播中的贡献.
主要方法:
- 对测序的β-乳糖酶进行生物信息分析,以识别假定的脂化信号 (脂盒).
- 对Acinetobacter baumannii中的特定OXA酶的脂化和膜 anchoring的实验验证.
- 描述OMV中的β-乳糖酶活性,并评估它们对敏感细菌的保护作用.
主要成果:
- 显著比例 (60%) 的D类OXAβ-乳酸酶,主要在Acinetobacter spp.,含有脂盒序列,预测膜定.
- 证实OXA-23和OXA-24/40是Acinetobacter baumannii中的脂质,膜结合蛋白,与可溶性OXA-48.40不同.
- 来自A. baumannii表达OXA-23和OXA-24/40的OMV含有活性酶,并保护敏感细菌 (A. baumannii,大肠杆菌,P. aeruginosa) 免受β-乳糖抗生素的影响.
结论:
- OXA酶的膜结合是一种细菌宿主特异性的现象.
- 膜结合的β-乳糖酶比以前认为的更为普遍.
- 装有脂化β-乳酸酶的OMV作为抗微生物药物耐药性传播的载体,提供了显著的进化优势,特别是在多微生物感染中.
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