穿

Annika Kolodziejczyk1, Janine Hoffmann1, Paula Cubillos1

  • 1Center for Regenerative Therapies Dresden, TUD Dresden University of Technology.

概括

这项研究引入了一种新的CRISPR/Cas9基因淘汰方法,用于人类大脑器官. 这种技术允许研究人员在人类皮质发育和神经发育障碍期间研究基因功能.