从RELATIVITY-047中,在晚期黑色素瘤中使用Nivolumab加Relatlimab的三年整体生存率

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 黑色素瘤研究 黑色素瘤研究

背景情况:

• 在RELATIVITY-047试验中,研究了nivolumab加relatlimab与单独nivolumab的疗效.
• 晚期黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战,需要新的治疗策略.

研究的目的:

• 报告RELATIVITY-047试验的最新疗效和安全性发现,并进行延长的随访.
• 评估nivolumab加relatlimab在晚期黑色素瘤患者的长期益处.

主要方法:

• 对无进展生存 (PFS),总生存 (OS) 和客观反应率 (ORR) 的最新分析.
• 在RELATIVITY-047试验 (NCT03470922) 中,平均随访时间为33.8个月.
• 在预定义的子组中评估安全性和有效性.

主要成果:

• 中位数的PFS是10.2个月与尼沃卢马布加上relatlimab对比4.6个月与尼沃卢马布 (HR,0.79).
• 中位数OS分别为51.0个月和34.1个月 (HR,0.80),OSHR上限现在为<1.1.
• 对象反应率 (ORR) 为组合药物43.7%,仅用尼沃卢马布为33.7%.

结论:

• 在3年随访后,尼沃卢马布加上relatlimab在晚期黑色素瘤中显示持续的疗效.
• 组合疗法显示PFS和OS的临床上有意义和统计学上显著的改善.
• 安全性概况与之前的报告保持一致,支持使用尼沃卢马布加上relatlimab.