在氧和无氧氧还原条件下的,和沉积物-孔水地质化学:对它们的重新动员的含义

科学领域:

• 环境科学 环境科学
• 地质化学 地质化学
• 生态毒理学 生态毒理学

背景情况:

• 由于生态系统的毒性, (Cr), (W) 和 (V) 的全球循环至关重要.
• 了解它们在沉积物-水界面上的地化学行为对于评估低氧条件下的再动员风险至关重要.
• 目前的知识差距阻碍了准确的环境风险评估.

研究的目的:

• 调查Cr,W和V的固定和释放的地球化学控制.
• 在湖泊沉积物中检查早期diagenesis期间从oxia到anoxia的氧化还原过渡.
• 确定铁循环在金属行为中的作用.

主要方法:

• 从加利福尼亚州的城堡湖收集了孔水和沉积物样本.
• 在不同的氧化还原条件下分析的金属度 (氧化与无氧).
• 利用热力学计算和基因分析.

主要成果:

• 在无氧条件下 (Cr: 62.4%,W: 4.1%,V: 1.1%) 与氧条件下 (Cr: 4.7%,W: <0.1%,V: <0.1%) 相比,Authigenic Cr,W和V显著增加.
• 铁循环强烈控制了Cr,W和V的封存和释放在无氧状态下.
• 在氧化下,Fe循环会影响Cr和V,但溶解的有机物可能会抑制W吸附到Fe矿物质中.

结论:

• 氧气和无氧之间的还氧振荡显著影响Cr,W和V的移动性.
• 铁循环是这些金属的关键调节者,特别是在无氧条件下.
• 未来的污染风险预计在沿海和内陆水域经历脱氧,酸化和环保.