可注射的充满细胞的凝-ondroitin硫酸盐水凝用于肝脏在体外模型中的模型
E Sanchez-Gonzalez1, R Naranjo-Alcazar2, I Tort-Ausina1
1Center for Biomaterials and Tissue Engineering (CBIT), Universitat Politècnica de València, Valencia 46022, Spain; Biomedical Research Networking Centre on Bioengineering, Biomaterials and Nanomedicine (CIBER-BBN), Carlos III Health Institute, Valencia 46022, Spain.
International journal of biological macromolecules
|December 13, 2024
概括
可注射的凝-ondroitin硫酸盐水凝可以创建先进的3D肝脏模型. 这些模型增强了HepG2细胞功能和肝脏标志物表达,以改善毒理学和疾病研究.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 开发生理学相关的体外肝脏模型对于毒理学,新陈代谢研究和理解肝病至关重要.
- 目前的二维细胞培养系统缺乏肝脏细胞外基质的复杂性,限制了它们的预测能力.
研究的目的:
- 引入可注射的凝-ondroitin硫酸盐 (Gel/CS) 水凝作为培养HepG2细胞的3D微环境.
- 评估不同凝/CS水凝组合中的机械性能和 HepG2 细胞功能.
主要方法:
- 可注射凝/CS水凝的制备和表征.
- 在3D水凝微环境中培养HepG2细胞.
- 评估水凝的机械性能.
- 评估HepG2细胞功能,包括肝脏标记物表达 (CYP3A4,GSTA1) 和尿素和白蛋白的产生,将3D培养与标准的2D单层系统进行比较.
主要成果:
- 凝/CS水凝显示出适用于细胞培养的软机械性能.
- 与2D培养相比,在3D Gel/CS水凝中培养的HepG2细胞显示了关键肝脏标记物 (CYP3A4,GSTA1) 的调节表达.
- 在3D培养中增强尿素和白蛋白生产表明 HepG2 细胞功能得到改善.
结论:
- 凝/CS水凝为肝脏应用提供了可行的体外3D模型.
- 这些3D模型与传统的2D培养系统相比,提供了更高的生理相关性和预测能力.
- 开发的水凝系统支持肝病学研究中的毒理学,新陈代谢和疾病建模.
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