用X射线触发的双金属纳米组件作为放射敏感剂和STING激动剂,用于CDT/放射免疫疗法策略
Ruifang Chen1, Jinglang Gong1, Ziyi Yu1
1State Key Laboratory of Natural Medicines, Key Laboratory of Drug Quality Control and Pharmacovigilance, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, PR China.
Acta biomaterialia
|December 14, 2024
概括
这项研究开发了对X射线敏感的纳米组件 (sMnAu NAs),该组件结合了化学动力学疗法,放射疗法和免疫疗法. 这些纳米组件通过释放来激活免疫反应和改善药物输送来增强瘤治疗,显著抑制瘤生长和转移.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 放射治疗 (RT) 对癌症治疗至关重要,但由于剂量限制性毒性和免疫激活不足而面临限制.
- 目前的策略难以平衡治疗疗效与全身副作用.
研究的目的:
- 设计一种对X射线有反应的纳米组件 (sMnAu NAs),用于协同化学动力学疗法 (CDT),放射疗法 (RT) 和免疫疗法.
- 通过增强瘤积累,透和免疫反应来克服传统RT的局限性.
主要方法:
- 通过将单分散的MnAu纳米粒子与含有disenide的链接器进行交叉链接,合成了对X射线敏感的纳米组件 (sMnAu NA).
- 使用MnAu合金纳米粒子进行放射敏感化和控制释放用于芬顿式反应 (CDT).
- 研究了X射线诱导的分解,以增强纳米粒子透和离子 (Mn2+) 释放,以激活免疫治疗的STING通路.
主要成果:
- sMnAu NAs通过增强的透性和保留效应 (EPR) 证明了瘤积累的改善.
- X射线辐射触发了纳米组件的拆卸,使MnAu纳米粒子能够更深入地透到瘤中.
- 释放的Mn2+离子促进了CDT的ROS生成,并激活了STING通路,增强了X射线诱导的免疫反应.
- CDT,RT和免疫治疗的协同组合导致显著抑制瘤生长和转移.
结论:
- sMnAu NAs作为有效的放射敏感剂,结合CDT,RT和免疫疗法,以加强癌症治疗.
- 这种X射线可激活的纳米组装策略显示了克服RT限制和改善治疗结果的巨大潜力.
- 开发的纳米组装平台通过结合多种治疗方式,为强大的癌症治疗提供了有前途的方法.
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