在感染宿主细胞中与瘟病毒pUL14相互作用的蛋白质的识别和亚细胞定位
Jieyu Wan1, Mingshu Wang1, Anchun Cheng1
1Institute of Veterinary Medicine and Immunology, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, PR China; Key Laboratory of Animal Disease and Human Health of Sichuan Province, Chengdu 611130, PR China; International Joint Research Center for Animal Disease Prevention and Control of Sichuan Province, Chengdu 611130, PR China; Engineering Research Center of Southwest Animal Disease Prevention and Control Technology, Ministry of Education of the People's Republic of China, Chengdu 611130, PR China; Research Center of Avian Disease, College of Veterinary Medicine, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, PR China.
瘟疫病毒 (DPV) UL14蛋白 (pUL14) 与宿主和病毒蛋白相互作用,有助于病毒复制. 这项研究确定了281个宿主和58个病毒相互作用体,揭示了pUL14的存在.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 瘟疫 (DP) 是一种严重的感染性疾病,影响水禽.
- 瘟疫病毒 (DPV) UL14蛋白 (pUL14) 对于病毒复制至关重要.
- pUL14与宿主和病毒蛋白的相互作用是理解DPV复制的关键.
研究的目的:
- 为了识别与DPV pUL14相互作用的宿主和病毒蛋白.
- 通过蛋白质-蛋白质相互作用阐明pUL14在DPV复制中的作用.
主要方法:
- 谷氨-S转移酶 (GST) 下拉试验.
- 液体染色学-质谱学 (LC-MS/MS) 用于蛋白质的鉴定.
- 同免疫沉 (co-IP) 用于验证.
- 生物信息分析 (GO,KEGG) 用于功能丰富.
主要成果:
- 确定了281个与DPV pUL14相互作用的宿主和58个病毒蛋白.
- 丰富分析表明,它参与了生物调节,RNA生物合成和核出口.
- 与病毒蛋白α-TIF (pUL48),NEC (pUL31/34) 和pUL51.1的验证相互作用.
- 在DPV pUL14 (aa 77-87) 中识别了一个核出口信号 (NES).
结论:
- DPV pUL14 与许多宿主和病毒蛋白相互作用.
- 这些相互作用对DPV复制过程至关重要,包括核出口.
- 已识别的互动体为DPV病原和病毒复制机制提供了洞察力.
