基于 quercetin 的聚多巴胺纳米颗粒通过减轻氧化应激和神经炎症来向缺血性中风
Chuyao Jian1, Yigen Hong1, Hongsheng Liu2
1Department of Rehabilitation Medicine, The Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Shenzhen, Guangdong, China.
International journal of pharmaceutics
|December 15, 2024
概括
这项研究引入了Que@DAR纳米颗粒用于缺血性中风 (IS) 治疗,增强了跨血脑屏障的药物输送. 这些纳米粒子减少氧化损伤和神经炎症,为IS提供了一个有前途的新治疗策略.
科学领域:
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 缺血性中风 (IS) 带来了显著的发病率和残疾挑战.
- 目前的IS疗法面临的局限性包括血脑屏障 (BBB) 透率低以及副作用.
- 开发具有改善BBB透性的多目标神经保护剂对于IS治疗至关重要.
研究的目的:
- 开发一种新的纳米治疗策略,用于治疗缺血性中风 (IS),使用素 (Que) 和多多巴胺 (PDA).
- 通过纳米技术增强BBB透率和奎尔丁的治疗效果.
- 在体外和体内评估开发的纳米粒子的神经保护作用.
主要方法:
- 奎尔 (Que) 通过氧化自组装被封装在多多巴胺 (PDA) 纳米粒子 (NP) 中.
- 狂犬病病毒糖蛋白 (RVG29) 被表面功能化到NP上以增强细胞吸收.
- 在SH-SY5Y细胞中评估了ROS响应性降解特性和细胞内化.
- 在体内有效性在中脑动脉封闭 (MCAO) 的老鼠模型中进行了评估.
主要成果:
- Que@DAR NPs显示了改善的分散稳定性和ROS响应性降解.
- 在神经母细胞瘤细胞中,RVG29显著增强了Que@DARNP的细胞吸收.
- Que@DAR NPs降低了氧化损伤,促进了M2微质的两极分化,抑制了神经炎症,并降低了神经元亡.
- 在接受Que@DAR NPs治疗的MCAO大鼠中,神经功能障碍显著改善.
结论:
- Que@DAR NPs代表了一种安全有效的策略,用于精确治疗缺血性中风.
- 开发的纳米载体系统克服了传统IS疗法的局限性.
- 这种方法在推进IS治疗干预方面具有重大潜力.
