一个为期2年的卡路里限制干预减少了糖性生物年龄生物标志物

科学领域:

• 代谢学和葡萄糖学
• 衰老研究研究 衰老研究
• 炎热性 炎热性 炎热性

背景情况:

• 卡路里限制 (CR) 是一种因其抗衰老特性而被探索的饮食干预措施.
• N-糖化模式,包括IgG N-糖体和血/补充C3 N-糖体,作为衰老和炎症的生物标志物.
• 在CALERIETM第二阶段研究中,提供了一个队列来研究长期CR效应.

研究的目的:

• 为了评估为期2年的约25%卡路里限制 (CR) 饮食对IgG N-糖化 (GlycAge) 和血/补充C3 N-glycome.com的影响.
• 评估CR对衰老和炎症标志物的影响.
• 为了将糖分变化与人体测量,临床,代谢,表观遗传和转录基因数据相关联.

主要方法:

• 分析了来自CALERIE2试验的26名参与者的血样本.
• 在基线,12个月和24个月使用UPLC或LC-MS进行糖分分析.
• 人类测量,临床,代谢,表观遗传和转录基因数据的整合.

主要成果:

• 两年的CR增加了IgG银化,并在12-24个月之间增加了双银化和GlycAge.
• CR干预降低了血高度分支的甘氨酸,但增加了血和IgG分割的GlcNAcs.
• 补充C3蛋白度和特定的葡萄糖形式 (Man9,Man10) 被CR降低.

结论:

• 24个月的CR干预表明了有利的抗衰老和抗炎性糖质变化,包括增加银河化和减少GlycAge.
• CR导致了分支甘氨酸和补充C3的减少,同时增加了分裂GlcNAc的增加,这是一种促炎性标记物.
• 这些发现将CR,临床和糖质变化联系起来,表明潜在的抗衰老和抗炎作用值得进一步研究.