利用分子遗传方法用于结直肠癌查
Marina A Emelyanova1, Anna Y Ikonnikova2
1Center for Precision Genome Editing and Genetic Technologies for Biomedicine, Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences, Moscow 119991, Russia. emel_marina@eimb.ru.
World journal of gastroenterology
|December 16, 2024
概括
人口查结直肠癌是可行的. 本评论强调了非侵入性分子遗传方法,包括DNA/RNA标记物和多基因风险评估,用于有效的结直肠癌查.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 人口对结直肠癌 (CRC) 的查是可行的,研究考虑个人,诊断,流行病学和社会经济因素.
- 一篇社论强调了公众意识和CRC的非侵入性查方法.
- 本评论侧重于用于CRC查的非侵入性分子遗传方法.


