微质衍生分子的多样性具有神经营养特性,支持中枢神经系统和其他组织中的神经元
Kennedy R Wiens1, Naved Wasti1, Omar Orlando Ulloa1
1Laboratory of Cellular and Molecular Pharmacology, Department of Biology, University of British Columbia, Okanagan Campus, Kelowna, BC V1V 1V7, Canada.
Molecules (Basel, Switzerland)
|December 17, 2024
概括
微质分泌出各种超出已知的神经营养因子,包括在小鼠中具有神经营养活性的八种候选细胞因子. 需要进一步的研究来探索它们对神经系统疾病的治疗潜力.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 众所周知,大脑的免疫细胞微细胞产生神经变因子,如质细胞系衍生神经变因子 (GDNF) 和脑衍生神经变因子 (BDNF).
- 最近的进展揭示了分泌各种物质的多种微质表型,可能包括新的神经营养分子.
- 本综述重点关注具有潜在神经营养作用的八种候选细胞因子:上素M (OSM),白血病抑制因子 (LIF),活性蛋白A,殖民地刺激因子 (CSF) -1,介质素 (IL) -34,生长/差异化因子 (GDF) -15 ,纤维细胞生长因子 (FGF) -2,和类似胰岛素的生长因子 (IGF-2).
研究的目的:
- 审查微质细胞分泌的八种候选细胞因子的神经营养潜力.
- 识别不同的神经营养活动和关于这些因素的知识差距.
- 突出需要进一步研究微质衍生的神经营养因子,以治疗应用.
主要方法:
- 对调查选定八种细胞因子的产生和神经营养活性的研究进行文献综述.
- 对至少一个神经元模型中神经营养效应的现有证据的分析,主要侧重于小鼠研究.
- 在研究的细胞因子中识别重叠和独特的神经营养活动.
主要成果:
- 有足够的证据表明,小鼠细胞产生这些八种细胞因子,并在各种神经元模型中表现出神经营养活性.
- 鉴定出了不同的神经营养活动,其中细胞因子之间有部分重叠,这表明独特的内在特性或不完整的表征.
- 对于这些潜在的神经营养因子的人类特异性研究存在重大知识差距.
结论:
- 这八种审查的细胞因子代表了潜在的微质衍生神经变因子,在临床前模型中已证明其活性.
- 了解这些细胞因子的特定神经营养作用对于开发向疗法至关重要.
- 需要进一步的研究,特别是在人体系统中,以探索它们对神经系统疾病的治疗效用.
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