基于分子动力学模拟的Sinomenine凝的处方设计
Yiran Kang1, Wei Shen1, Shili Pan1
1School of Pharmacy, Changchun University of Chinese Medicine, Changchun 130117, China.
International journal of molecular sciences
|December 17, 2024
概括
这项研究开发了一种计算策略,以优化Sinomenine (SIN) 凝配方,改善通过皮肤输送和减少胃肠道副作用. 分子动力学模拟确定了一个最佳的SIN凝处方,具有增强的透和释放特性.
科学领域:
- 药品制造 药品制造 药品制造
- 计算化学的计算化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 西诺因 (SIN) 用于类风湿性关节炎,但在口服时会引起胃肠道问题.
- 凝配方提供了一种潜在的解决方案,以减轻这些不良影响.
- 系统的研究和配方设计对于有效的SIN凝开发至关重要.
研究的目的:
- 为SIN凝配方开发一个多规模的计算制药战略.
- 通过分子动力学 (MD) 模拟来选SIN凝的最佳处方.
- 阐明影响SIN凝质量和性能的分子机制.
主要方法:
- 利用分子动力学 (MD) 模拟来选最佳的SIN凝处方.
- 采用微结构图,旋转半径 (Rg) 和辐射分布函数 (RDF) 来分析分子机制.
- 通过修改的弗朗茨扩散细胞进行了体外透皮研究.
主要成果:
- 确定了一个最佳的SIN凝处方:3.0%SIN,1.0%Carbopol (Cp),30%乙醇 (Eth),5.0%甘油 (Gly) 和10.0%薄荷 (男性).
- 与参考配方相比,优化的配方显示出更高的累积透率和透率.
- MD模拟结果与体外释放实验有很强的一致性,验证了计算策略.
结论:
- 多尺度计算制药战略有效优化SIN凝配方,阐明分子机制.
- 开发的SIN凝配方提供了改进的通过皮肤传递,可能减少口服的副作用.
- 这种方法为未来关于SIN和基于凝的药物递送系统的研究提供了宝贵的参考.
