视网膜稀释在临床值以下的复发性多发性硬化症中区分治疗效果
Gabriel Bsteh1,2, Harald Hegen3, Nik Krajnc1,2
1Department of Neurology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria.
Annals of clinical and translational neurology
|December 17, 2024
概括
视网膜层稀释可以识别复发性多发性硬化症 (RMS) 的疾病修饰治疗 (DMT) 效应. 这种生物标志物在各种DMT之间显示出显著的差异,甚至在临床稳定的患者中,有助于监测治疗疗效.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 眼科医生 眼科 眼科
- 临床神经学 临床神经学
背景情况:
- 复发性多发性硬化症 (RMS) 是一种慢性神经疾病.
- 疾病修饰治疗 (DMT) 旨在减缓疾病的进展.
- 需要客观的生物标志物来评估DMT在RMS中的疗效.
研究的目的:
- 评估视网膜层薄化作为RMS中DMT影响的生物标志物.
- 使用视网膜层稀释率来比较不同DMT的疗效.
主要方法:
- 对291名RMS患者进行前性观察研究.
- 光学连贯断层扫描 (OCT) 用于测量周周毛囊-视网膜-神经纤维层 (pRNFL) 和黄斑结节细胞加内状层 (GCIPL) 稀薄.
- 混合效应线性回归分析了DMT之间的稀薄率差异,不包括视神经炎的眼睛.
主要成果:
- 年化视网膜层稀释率在不同的DMT之间有显著差异.
- 与其他DMT相比,纳提祖马布 (NTZ) 和抗CD20疗法的稀释率明显较低.
- 在没有疾病活性证据的患者中观察到较低的稀释率 (NEDA-2).
结论:
- 视网膜层稀薄,使用重新基线化概念进行评估,可以在RMS中区分DMT的影响.
- 这种方法可以作为一个有价值的生物标志物来监测DMT在亚临床神经轴突退化的疗效.
- 这些发现突显了基于OCT的生物标志物在管理RMS方面的潜力.
