关于女性生殖干细胞中蛋白质表达和功能的AKT3敲击的蛋白质学数据集
Yue Shen1, Chunlan Mu1, Qingling Jia1
1Key Laboratory of Fertility Preservation and Maintenance of Ministry of Education, School of Basic Medical Sciences, Ningxia Medical University, Yinchuan 750004, China.
Data in brief
|December 17, 2024
概括
这项研究揭示了AKT3如何通过识别281种差异丰富的蛋白质来影响女性生殖系干细胞的发育. 这些发现为FGSC自我更新,差异化和相关疾病提供了新的见解.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 分子生物学分子生物学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 雌性生殖系干细胞 (FGSCs) 对于卵细胞生产至关重要,但其调节机制尚未完全理解.
- AKT3与细胞增殖和细胞亡有关,但其在FGSC发育中的具体作用尚不清楚.
研究的目的:
- 为了研究在AKT3淘汰后小鼠FGSC中的蛋白质变化.
- 确定AKT3受影响的蛋白质和通路,提供FGSC自我更新和差异化的见解.
主要方法:
- 使用4D数据独立获取 (DIA) 定量蛋白质组学在有或没有AKT3敲击的小鼠FGSC上.
- 识别和量化了数千种和蛋白质,随后进行了广泛的功能注释和途径分析.
- 构建了一个蛋白质-蛋白质相互作用网络以可视化分子关系.
主要成果:
- 在对照和AKT3敲击FGSC之间确定了6,697种可比的蛋白质.
- 在AKT3敲击细胞中发现了281种不同丰富的蛋白质,其中229种是上调的,52种是下调的.
- 功能丰富分析揭示了关键细胞过程中的显著变化.
结论:
- 由于AKT3的淘汰,FGSCs的蛋白质组景观发生了显著的变化.
- 这些发现为了解FGSC自我更新,分化和生殖细胞发育障碍的分子机制提供了基础.
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