在人体血中通过LC-MS/MS对吉梅拉,泰加和5-FU进行量化,并通过通过流式提取进行简化预处理

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 药理动力学 药理动力学
• 在瘤学瘤学.

背景情况:

• 吉梅拉是S-1的关键成分,是一种口服抗癌药物,抑制了5-甲 (5-FU) 的降解.
• 监测吉梅拉西尔的血水平对于了解5-FU排放和优化S-1治疗至关重要.
• 目前在人体血中量化吉梅拉的方法很少.

研究的目的:

• 开发和验证一种快速液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 方法,用于在人体血中量化吉梅拉,泰加和5-FU.
• 建立一种临床适用的方法,简化预处理和更快的化,用于例行分析.
• 通过精确的药物水平监测,支持优化S-1抗癌疗法.

主要方法:

• 开发了一种精简的样品制备方法,使用专门的提取柱为吉梅拉和泰加/5-FU.
• 使用液体染色学-双重质谱法 (LC-MS/MS) 进行所有分析物的同时分析.
• 使用共享的LC柱和移动相实现了不到4分钟的快速化时间.

主要成果:

• 已确定的定量下限为:吉梅拉西尔5ng/mL,泰加10ng/mL和5-FU2ng/mL.
• 证明了对所有分析物的临床相关度范围的校准曲线的良好线性.
• 通过分析接受S-1治疗的患者的血样本,确认了该方法的适用性.

结论:

• 成功开发了一种新的,快速和可靠的LC-MS/MS方法,用于在人体血中量化吉梅拉,泰加和5-FU.
• 简化预处理和快速分析时间使这种方法适合临床应用.
• 这种量化方法预计将对优化基于S-1的癌症治疗有价值.