在连续流动反应器中联合动员的双酶,用于高效合成光学纯的γ/δ-乳
Pengyu Yuan1, Qing Wang1, Xuelei Deng1
1State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, Shanghai Collaborative Innovation Center for Biomanufacturing, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China.
这项研究引入了一种使用联合动员双酶的连续流程方法,以实现高效的性化学合成. 这种新系统增强了酶的稳定性和辅助因子的循环利用,为生产有价值的化合物提供了更绿色的替代方案.
科学领域:
- 生物催化剂是一种生物催化剂.
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
- 绿色化学 绿色化学
背景情况:
- 酶催化在温和的条件下提供了奇拉化学物质的立体选择性合成.
- 传统的批量反应面临的挑战是酶稳定性,辅助因子回收和可重复使用性.
- 基拉尔γ-/δ-乳是用于香料和风味的有价值化合物.
研究的目的:
- 开发一种连续流的方法,用于合成奇拉性γ-/δ-乳.
- 通过共同动员来提高酶稳定性,辅助因子回收和可重复使用性.
- 为了证明与批量反应相比,连续流系统的效率和稳定性.
主要方法:
- 通过共价结合,对碳缩酶突变体 (SmCR_M5) 和葡萄糖脱酶 (BmGDH) 的联合动员.
- 使用BmGDH用于尼古丁胺胺氨基二核酸盐 (NADPH) 辅因子的恢复和回收.
- 使用连续流反应器来合成 (R) -δ-decalactone.
主要成果:
- 固定式SmCR_M5和BmGDH显著提高了催化效率和半衰期.
- 连续流反应堆实现了 (R) -δ-decalactone生产的高时空产量 (1586 g·L−1 d−1).
- 该系统连续运行了650多个小时,99%的反体过量和80%的转化率.
结论:
- 在连续流系统中联合动员的双酶提供了一种强大的和高效的方法来进行合化学合成.
- 这种方法克服了传统批量酶反应的局限性.
- 开发的系统提供了一种绿色和可扩展的解决方案,用于生产高价值的性化学品.
更多相关视频
09:27Immobilization of Multi-biocatalysts in Alginate Beads for Cofactor Regeneration and Improved Reusability
Published on: April 22, 2016
10:17Efficient Construction of Drug-like Bispirocyclic Scaffolds Via Organocatalytic Cycloadditions of α-Imino γ-Lactones and Alkylidene Pyrazolones
Published on: February 7, 2019
相关概念视频
Aldol Condensation with β-Diesters: Knoevenagel Condensation
β-Dicarbonyl Compounds via Crossed Claisen Condensations
Alkylation of β-Diester Enolates: Malonic Ester Synthesis
Crossed Aldol Reaction Using Strong Bases: Directed Aldol Reaction
Thermal Electrocyclic Reactions: Stereochemistry
Selection Rules: Thermal Activation
Conjugated systems containing an even number of π-electron pairs undergo a conrotatory ring closure. For example, thermal electrocyclization of (2E,4E)-2,4-hexadiene, a conjugated diene containing two π-electron pairs, gives trans-3,4-dimethylcyclobutene.
Intramolecular Claisen Condensation of Dicarboxylic Esters: Dieckmann Cyclization
