PD-L1表达和免疫造型无法预测Osimertinib在EGFR T790 M突变肺癌中的疗效:一个翻译研究
Ching-Yao Yang1, Wei-Yu Liao1, Chao-Chi Ho1
1Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan.
Journal of the Formosan Medical Association = Taiwan yi zhi
|December 18, 2024
概括
编程死亡配体1 (PD-L1) 表达不能预测 osimertinib 在先前治疗的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效. 患有 EGFR T790M 突变. 这一发现在临床,体外和异种移植研究中是一致的.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 编程死亡配体1 (PD-L1) 与未经治疗的EGFR突变NSCLC中第一代和第二代EGFR氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的不良结果有关.
- 在获得EGFR T790M突变的先前接受治疗的患者中,PD-L1对 osimertinib 疗效的预测值仍未确定.
研究的目的:
- 调查PD-L1表达和奥西默蒂尼布在预先治疗EGFR T790M突变NSCLC患者中的疗效之间的关联.
- 使用体外和体外模型探索PD-L1在 osimertinib 耐药性的作用.
主要方法:
- 分析了PD-L1表达和瘤微环境在134名接受奥西默蒂尼布治疗的EGFR T790M突变NSCLC患者中进行了预治疗.
- 实验室和异种移植模型被用来评估PD-L1过度表达对奥西默蒂尼布敏感性的影响.
主要成果:
- 在15.7%的患者中观察到PD-L1表达 (TC ≥1%) 并与活检部位或EGFR突变亚型无关.
- 在PD-L1-阳性和PD-L1-阴性患者之间没有发现无进展生存 (PFS) 的显著差异.
- 实验室和异种移植研究表明,PD-L1过度表达并没有产生对 osimertinib 的耐药性.
结论:
- PD-L1表达不是奥西默蒂尼布在预先治疗的EGFR T790M突变肺腺癌中的疗效的预测生物标志物.
- 这些发现得到了临床数据,体外实验和异种移植模型的支持.
