在阿尔波特综合征患者中SGLT2抑制
Jan Boeckhaus1, Daniel P Gale2,3, James Simon4
1Clinic for Nephrology and Rheumatology, University Medical Center Goettingen, Germany.
-葡萄糖携带载体-2 抑制剂 (SGLT2i) 在阿尔波特综合征 (AS) 患者中显著降低了白蛋白尿. 需要进一步的研究来确认AS中SGLT2i的长期脏保护.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 在成年人中,慢性病 (CKD) 管理受益于-葡萄糖共运输体-2 抑制剂 (SGLT2i).
- 在阿尔波特综合征 (AS) 中SGLT2i的疗效和安全性,一种遗传性CKD,在较大的患者队列中仍未得到充分研究.
研究的目的:
- 评估SGLT2i在阿尔波特综合征 (AS) 患者的安全性和有效性.
- 评估SGLT2i对AS患者的白蛋白尿水平的影响.
主要方法:
- 一项观察性,多中心的国际研究 (NCT02378805) 涉及112名AS患者开始SGLT2i治疗.
- 主要终点:与基线相比,白蛋白尿 (白蛋白/g肌) 的变化.
- 随访延长至32个月,在治疗开始后的多次间隔进行评估.
主要成果:
- 与基线相比,在早期随访 (1-15个月) 观察到显著的白尿减少 (> 30%).
- 在SGLT2i启动后大约一年内,平均估计的淋巴球过率 (eGFR) 损失为9 ± 12 ml/min/1.73 m2.
- 在71个患者年中报告的不良事件率低 (0.24个患者年).
结论:
- 当SGLT2i被添加到氨酸- ангиотензин系统抑制 (RASi) 时,它显示出在AS患者中减少白色素尿的潜力.
- 需要进行长期研究,以确定SGLT2i诱导的albuminuria减少是否转化为AS中的延迟功能衰竭 (KF).
- 对于AS患者来说,SGLT2i似乎是一种安全的治疗选择,因此需要进一步研究其长期脏保护作用.
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