在巴西的AQP4-IgG血清阴性NMO表型中,MOG-IgG很少见

科学领域:

• 神经免疫学 神经免疫学
• 自身免疫性疾病是一种自身免疫性疾病.
• 神经学 神经学

背景情况:

• 神经脊髓炎光学谱系障碍 (NMOSD) 是一种罕见的自身免疫性疾病.
• 它通常呈现为视神经炎和横向髓炎.
• 虽然大多数患者有水-4抗体 (AQP4-IgG),但有些人是血清阴性,可能有MOG-IgG.

研究的目的:

• 为了确定巴西患者的MOG-IgG频率,NMOSD缺乏AQP4-IgG.
• 确定影响MOG-IgG检测的因素.

主要方法:

• 在没有AQP4-IgG的情况下,满足2015年标准的NMOSD患者的回顾性审查.
• 使用基于细胞的试验测试血清AQP4抗体的测试和回顾性MOG-IgG测试.
• 收集的人口,临床,成像和时间数据.

主要成果:

• 在118名患者中,28人没有AQP4-IgG的NMOSD;3人 (10.7%) 是MOG-IgG阳性.
• 阳性MOG-IgG患者是女性,平均年龄为26岁.
• 常见的症状包括视神经炎,骨髓炎和脑干综合征.

结论:

• 在10.7%的AQP4-IgG血清阴性NMOSD队列中发现了MOG-IgG.
• 治疗和测试的长时间间隔可能会影响MOG-IgG阳性率.
• 及时的MOG-IgG测试对于诊断AQP4-IgG阴性NMOSD中的MOGAD至关重要.