MDSC:对于固体瘤的CAR-T疗法来说,这是一个新的潜在突破
Nada Mohamady Farouk Abdalsalam1,2, Abdulrahman Ibrahim1,2, Muhammad Auwal Saliu1,2
1Guangdong Immune Cell Therapy Engineering and Technology Research Center, Center for Protein and Cell-Based Drugs, Institute of Biomedicine and Biotechnology, Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences, Shenzhen, 518055, China.
向骨髓衍生抑制细胞 (MDSCs) 可以克服免疫抑制瘤微环境 (TME) 并增强固体瘤的仿真抗原受体T (CAR-T) 细胞疗法. 战略重点是直接或间接地针对MDSC,以提高CAR-T的有效性.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 细胞疗法细胞疗法
背景情况:
- 化学抗原受体T (CAR-T) 细胞疗法在血液癌症中表现出成功,但在固体瘤中扎.
- 免疫抑制性瘤微环境 (TME),主要由髓质衍生抑制细胞 (MDSC) 驱动,阻碍了CAR-T在固体瘤中的有效性.
- MDSCs促进瘤进展,转移,并在TME内抑制T细胞活性.
研究的目的:
- 审查MDSCs对固体瘤中CAR-T细胞疗法的有害影响.
- 总结针对MDSC的当前和新兴治疗策略,以加强CAR-T免疫疗法.
- 突出MDSC向方法在改善固体瘤中CAR-T治疗结果方面的潜力.
主要方法:
- 对MDSCs和CAR-T细胞疗法的临床前和临床研究的审查.
- 在TME中分析MDSC免疫抑制机制.
- 针对MDSCs与CAR-T疗法结合治疗的治疗策略的分类.
主要成果:
- MDSCs显著阻碍CAR-T细胞功能,并导致瘤生长和转移.
- 在临床前模型中,各种策略是有效的,包括小分子抑制剂,抗体和修饰的CAR-T/NK细胞.
- 向MDSC可以涉及直接的抗原向,组合疗法或TME的间接调制.
结论:
- 准MDSC是一种有前途的方法,可以克服免疫抑制的TME并增强对固体瘤的CAR-T疗效.
- 对于MDSC调制存在多种策略,为治疗开发提供了多种选择.
- 预计未来的临床应用将受益于将MDSC向策略整合到固体瘤的CAR-T细胞治疗中.
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