对插入性阿基里斯肌病 (LIFTIT) 的升功效:一个随机可行性试验
Jaryd Bourke1, Shannon Munteanu2, Alessandro Garofolini3
1Physiotherapy Department, School of Primary and Allied Health Care, Faculty of Medicine Nursing and Health Science, Monash University, Melbourne, Victoria, Australia.
Journal of foot and ankle research
|December 20, 2024
概括
这项研究发现,一项随机试验,将部提升与插入性阿基里斯肌病的假干预进行比较,是可行的. 未来的研究应该针对不良事件和共同干预措施,以实现全功率试验.
科学领域:
- 整形外科 整形外科 整形外科
- 运动医学 运动医学
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 插入性阿基里斯肌病是一种普遍且使人衰弱的疾病.
- 进行了一项可行性研究,以评估其治疗的随机试验.
- 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册:ACTRN12623000721606.06 试验注册
研究的目的:
- 确定并行组随机试验的可行性.
- 为了评估部提升与假干预治疗插入性阿基里斯肌病的疼痛的疗效.
- 评估招聘,执法,留守和安全情况.
主要方法:
- 26名患有插入性阿基勒斯肌病的参与者被随机分配到部升降器或假干预.
- 包括疼痛,功能和生活质量在内的结果在基线和12周被测量.
- 根据招聘,可接受性,坚持,不良事件和保留情况来评估可行性.
主要成果:
- 预先确定的可行性值满足了需求,可接受性,坚持和保留.
- 疼痛强度,功能,生活质量和全球变化评级达到值.
- 建议招募47-241名参与者进行全功率试验.
结论:
- 对插入性阿基里斯肌病的起脚跟与假干预的随机试验在目前的形式是可行的.
- 未来的试验应制定管理不良事件的策略.
- 对分析中的共同干预进行调整可能是必要的.
