工程DR / NIR双排放碳化聚合物点,用于同时跟踪脂质滴和溶解体
Shan Miao1, Junyong Sun1, Ying Li1
1Laboratory of Functionalized Molecular Solids, Ministry of Education, Anhui Key Laboratory of Chemo/Biosensing, Laboratory of Optical Probes and Bioelectrocatalysis (LOPAB), Anhui Province Key Laboratory of Biomedical Materials and Chemical Measurement, College of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University, Wuhu 241002, PR China.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy
|December 20, 2024
概括
研究人员开发了深红/近红外双排放碳化聚合物点 (DN-CPD) 来追踪脂质滴和溶解体. 这些探测器使细胞内极性的比度监测成为可能,有助于细胞代谢研究.
科学领域:
- 生物化学和分子生物学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 同时跟踪脂质滴 (LDs) 和溶酶体对于理解细胞代谢和脂质消化等过程至关重要.
- 现有的光探针往往缺乏必要的光谱特性或特异性,用于双有机体跟踪.
研究的目的:
- 开发新的深红/近红外双排放碳化聚合物点 (DN-CPDs) 用于同时和比度监测细胞内极性.
- 研究DN-CPD作为光探针的潜力,用于研究细胞过程中的LD-溶解体相互作用.
主要方法:
- 具有双重排放特性的DN-CPDs的合成和表征.
- 研究排放机制,包括粒子内部电荷转移 (ICT) 和捐赠桥接收器 (D-π-A) 结构.
- 评估DN-CPD作为细胞内极性,选择性和光稳定的比度探针的性能.
- 用DN-CPD来观察饥饿诱导和药物诱导的脂肪消化过程中LD和溶酶体的动态变化.
主要成果:
- DN-CPD显示出分别来自分子和表面状态的明显深红色和近红外辐射.
- 这些探测器表现出比度极性灵敏度,高选择性,良好的光稳定性和出色的双标记能力.
- 在饥饿和药物治疗期间,DN-CPDs成功地可视化了LDs和 lysosomes之间的动态相互作用,突出了它们在研究脂质的有用性.
结论:
- DN-CPD作为有效的纳米探针用于细胞内极性的比度监测和同时跟踪LD和溶解体.
- 这项研究为研究LD-lysosome交叉声提供了有价值的工具,并提供了关于制备长波长发射碳化聚合物点的见解.
