在多发性硬化症中,CSF突触生物标志物和认知障碍
Lorenzo Barba1, Lorenzo Gaetani2, Silvia Sperandei2
1Department of Neurology, Martin-Luther-University of Halle-Wittenberg, Ernst-Grube-Strasse 40, 06120, Halle (Saale), Germany.
Journal of neurology
|December 21, 2024
概括
大脑脊髓液 (CSF) 的突触生物标志物如SNAP-25,β-synuclein和神经激素在患有多发性硬化症 (MS) 的认知障碍患者中较低. 这些生物标志物可能有助于识别患有认知衰退风险的多发性硬化症患者.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物发现发现
- 神经学 神经学
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 与认知障碍 (CI) 有关,可能是由于突触功能障碍.
- 脑脊液 (CSF) 突触功能的生物标志物在MS中仍然在很大程度上未被探索.
研究的目的:
- 在早期复发性多发性硬化症患者中调查CSF中同位素相关蛋白25 (SNAP-25),β-synuclein和神经原蛋白的水平.
- 确定这些突触生物标志物与认知功能,疾病持续时间,大脑体积和神经丝轻链蛋白 (NfL) 的关联.
主要方法:
- 在48名未经治疗的多发性硬化患者和50名患有其他神经疾病 (OND) 的对照组中,分析了CSF样本的SNAP-25,β-synuclein和neurogranin.
- 研究了与神经心理测试,MRI数据和CSF NfL水平的关联.
主要成果:
- 在MS患者和OND患者之间,CSF突触蛋白水平没有显著差异,除了MS患者SNAP-25略有增加.
- 脊髓中突触标记物相互以及与脊髓中NfL.正相关.
- 与没有认知障碍的MS患者相比,在MS患者中观察到CSF SNAP-25,β-synuclein和neurogranin的较低水平.
- 生物标志物水平与更长的疾病持续时间和减少的大脑体积相关,特别是在丘脑.
结论:
- 减少CSF突触生物标志物水平与MS患者的更长的疾病持续时间和较低的大脑体积有关.
- 这些CSF突触生物标志物可以作为识别患有认知障碍风险的MS患者的指标.
